2023-08-17 12:51
第三代试管婴儿怀孕三个月后，除了沉浸在胎儿逐渐稳定的喜悦之中，每个准妈妈还必须面临一个难题——是否要做羊水穿刺？ 第三代试管婴儿可以帮助不孕夫妇筛查健康胚胎移植，但仍然有人说该项目怀孕后必须进行羊膜穿刺术。 这是因为有一个健康宝宝出生的双重保险。 它可以筛查出一些遗传病三代试管还会染色体异常吗，而羊膜腔穿刺术是对基因筛查的一种补充。
三代试管是指常规体外受精-胚胎移植项目中，在植入手术前，取4-8细胞期胚胎的一个细胞或受精前后卵子的第一个二极体，进行遗传物质分析在里面。 它可以用来判断胚胎的染色体和基因是否存在异常，并能有效阻断一些遗传性疾病的传播。 一般比较适合夫妻双方或其中一方染色体或基因异常的家庭。
问问题
我老公染色体平衡易位，所以做了第三代试管婴儿，现在怀孕了。 他去医院备案，并告诉医生我的受孕方法。 听说我做了植入前基因诊断，产后检查时要做的是羊膜穿刺术。 我上网查了一下，发现很多人说一定要做。 请问为什么？ 具体含义是什么？
回答
女性在第三代试管妊娠后一般都要进行羊膜穿刺术。 原因是，第三代试管婴儿无法100%避免单基因遗传病和染色体异常供卵试管,三代试管生双胞胎，同时由于母体环境的影响，无法检测出某些发育异常。
此外，第三代试管婴儿所采用的PGT检测技术也有其自身的局限性。 一般无法检测胚胎遗传物质的全貌，可能会出现误诊、漏诊的情况。
而做羊膜穿刺可以起到查漏补缺的作用。 它可以分析发育中胎儿的核型并诊断染色体遗传疾病。 准确性和全面性都比较高，这次产前检查仍然是公认的胎儿染色体疾病和单基因疾病产前诊断的“金标准”。
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羊膜穿刺术真的很可怕吗？
有很多准妈妈还在为羊膜腔穿刺术发愁。 首先，他们担心羊膜穿刺术的风险。 虽然羊膜穿刺术导致流产的风险约为千分之一到两千分之一，但目前还没有一种非侵入性的胎儿染色体筛查方法可以像羊膜穿刺术那样准确地做出诊断。
进行羊膜穿刺术时，保持无菌技术至关重要。 只要发生细菌感染三代试管婴儿在泰国怀孕后，回国检查还需要做羊膜穿刺吗？，就有可能导致胎儿流产。 其次，采用先进的设备和连续超声引导技术，整个穿刺过程可以清晰地显示在屏幕上，从而清楚地了解进针的位置。 执行者越熟练，发生错误的可能性就越小。 技术也可以通过多年的经验得到提高。
应该强调的是，与羊膜穿刺术相比，选择进行绒毛膜绒毛取样的流产风险较高，约为三百分之一。
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羊膜穿刺会对胎儿造成伤害吗？
在羊膜穿刺的整个过程中，我们都是用超声波来引导，这样胎儿的每一个动作都可以清晰的观察到，同时可以避开胎儿的身体和关键部位，最大程度地减少对胎儿的伤害。
羊膜穿刺术或抽血时也会出现类似的疼痛。
除了风险三代试管还会染色体异常吗，孕妇还担心羊膜穿刺术的疼痛。 其实羊膜穿刺的感觉和抽血的感觉差不多。 大多数孕妇只会感到轻微的疼痛。 有的孕妇在穿针脱针的过程中甚至感觉不明显，只有少数会觉得很痛。 80%以上的孕妇在羊水穿刺后只感到轻微的疼痛三代试管婴儿在泰国怀孕后试管彩虹宝宝，回国检查还需要做羊膜穿刺吗？，而大部分的担忧主要来自于网络信息或亲友的夸大其词，导致自身产生心理恐惧。
哪些孕妇需要做羊膜穿刺术？
1、34岁以上孕妇；
2、超声检查后发现胎儿有异常；
3、父母双方均存在染色体问题，或其中一方为单基因病携带者或患者；
高龄孕妇需要进行羊膜穿刺术，因为无论是自然受孕、人工授精还是试管婴儿，生出异常婴儿的概率都是一样的。 虽然大多数异常胎儿会提前自然流产，但有些胎儿不会，因此需要进行羊膜穿刺术。
由于年龄相关的染色体异常，通常不建议对没有其他妊娠高危因素的年轻孕妇进行羊膜穿刺术。 然而，除了染色体异常之外，基因组和单因素问题与年龄无关。
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需要抽取多少羊水？
对于染色体测试，通常会抽取约 20 毫升的样本。 如果同时进行基因芯片或其他检测，可能需要额外15ml至20ml的样本。 孕妇怀孕16周时，羊水量约为400毫升。 抽取20ml至40ml羊水对胎儿没有影响。 几天后，胎儿排尿后羊水量就会恢复正常。
事实上，在羊膜穿刺术中，一根长针穿过皮肤、脂肪层、肌肉层，然后穿过腹壁和子宫壁。 当针拔出后，皮肤会自动闭合，原有通道消失，无需用胶带固定。 有些准妈妈在手术后感到胃痛是正常的。 因为拔针时，子宫内有很多血管，有时会出现一点点出血三代试管还会染色体异常吗，腹壁也可能会出现轻微的出血。 出血可能会让人感到刺激，并且确实会感觉有点不舒服，但少量的出血会很快停止，无需担心。 如果您感觉不舒服三代试管包生女孩，请坐下来休息一会儿再离开。
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我老公有染色体平衡易位的情况，就做了第三代试管婴儿，现在已经怀孕成功了，去医院建档，有给医生说我受孕方式，听见我做了植入前胚胎遗传学诊断，就是后面产检要做羊水穿刺，在网上查了一下，发现很多人都说的必须做，请问是为什么？女性做三代试管怀孕后一般还要进行羊水穿刺检查，其原因是三代试管婴儿不能100%避免单基因遗传病、染色体异常，同时也不能察觉因为母体环境的影响而导致定发育异常。
